南昌步入式药品稳定性试验室用途：

以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的选择方案，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。

南昌步入式药品稳定性试验室技术标准：

内箱尺寸：依据用户的需求定做，体积从2立方~100立方不等。

外箱尺寸：详细尺寸根据用户选择的外观不同而有所调整，实际尺寸将会在技术方案中说明。

升降温时间：升温：约3.0~4.0℃/min（可以拓展为约每分钟2至10℃供选择）

降温：约0.7~1.2℃/min（可以拓展为约每分钟2至10℃供选择）

湿度范围: 30～95% RH

温湿度分布均匀度: ±1.5℃/±2.0%R.H.

温湿控制稳定度: ±0.5℃/±1%R.H

温度范围：0℃~80℃（z）；-20℃~80℃（T）；-40℃~80℃（F）；-70℃~80℃（S）高温可以按照要求做到120℃。

该试验室可提供IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等一系列服务，保证药品箱的性能和指标要求。针对药品箱的温湿度信号采集的长期稳定性偏差比较大，所以要进行校准，以保证温湿度数据的长期准确性，满足生产工艺要求。